認知障礙 vs 柏金遜

隨年紀增長，記憶力開始減退，出現手震、行動變得緩慢等情況，除了是正常退化，也有機會是認知障礙症或柏金遜症的症狀。明報健康網及betway体彩 合辦的「認知障礙症及柏金遜症的診斷及病情管理」講座，日前假中央圖書館舉行，剖析兩種疾病的病徵及治療方法，以增加市民認知及分辨兩者差異。認知障礙症是因腦功能喪失及退化而導致出現認知障礙問題，越年長患病機會越高。年屆90至95歲人士，有40%機會患上此症。betway体彩 長者醫健主任、老人科專科醫生梁萬福醫生表示，認知障礙症並不等同腦退化。本港有逾一半患者屬於阿爾茲海默氏症，三至四成患者屬於血管性認知障礙症，因腦部發生許多微小中風而導致腦細胞壞死，構成不同程度的記憶力及認知問題，阿爾茲海默氏症及血管性認知障礙症有可能同時出現。 認知障礙症初起徵狀記憶衰退 年過25歲，記憶力會開始減退。要分辨認知障礙症，可留意親人有否出現記憶力衰退、喪失時間感及方向感、判斷能力減退、語言方面出現問題、性格突變及將物件放在不當地方等主要徵狀。梁醫生表示，認知障礙症分為初期、中期及晚期。以阿爾茲海默氏症為例，由初期到晚期大約八至十年時間，暫時沒有藥物可根治，現有的藥物主要是減輕徵狀，令患者在初期及中期階段保持良好生活，減少對家人的壓力。 其實，並非所有認知障礙症都不能治癒，約5%至10%患者可以治癒，主要是因其他疾病或身體狀況所引致的認知障礙症。梁醫生解釋，可能是長者患有抑鬱症出現假癡呆；營養、甲狀腺分泌或維他命B12不足，甚至是腫瘤、腦部感染發炎及腦積水等原因造成，只要接受治療亦可痊癒。另外，乙醯膽鹼是協助腦部記憶的神經傳導物質，認知障礙症患者的腦部會較缺少此類物質。患者腦部亦會出現萎縮， 有斑塊及纏結等不正常物質。因此，可利用正電子掃描進行檢查， 並以藥物補充乙醯膽鹼， 藉此改善記憶力， 延緩病情。 藥物只是輔助治療，最重要是家人及照顧者的愛心。梁醫生建議在患者確診後，家人如條件許可， 可考慮聘請傭人或看護照顧，及早與長者建立關係及了解他們的生活習慣，從而懂得處理患者的行為及安全問題。例如中期及晚期患者很多時不懂得表達飲食及大小便的需要，且容易跌倒及忘記關爐具。另外，可安排患者接受情緒及認知能力訓練、行為治療及園藝治療等。多做運動、曬太陽、參與社交、學習新技能及預防三高（血壓、血脂及血糖控制）都對病情有幫助。梁醫生強調，最重要是找醫生確診、安排生活照顧、預設醫療指示、長遠財產及財務安排等。 柏金遜症運動功能障礙 柏金遜症是慢性神經系統衰退的疾病，現時香港每800人就有一名柏金遜症患者。betway体彩 腦神經科中心主任、腦神經科專科醫生蔡德康醫生表示，柏金遜症徵狀超過七成屬於原發性柏金遜症，其他的腦退化症可引致柏金遜綜合症，患者會出現柏金遜症及其他病的徵狀。此外，柏金遜徵狀可由其他疾病產生，如使用精神科藥物、某類止嘔或止暈藥；感染、創傷、肝功能衰竭及有毒物質入腦等，都可能引起柏金遜症的徵狀。 柏金遜症最主要的徵狀是運動功能障礙，包括手震、手腳僵硬、行動緩慢及步伐不穩等。診斷會以臨評估為主，患者必須出現運動功能障礙，並要排除其他會引起柏金遜症包括行動緩慢徵狀的疾病才可確診。蔡醫生指出，患者主要缺乏多巴胺作為傳導物質，可藉正電子電腦掃描檢查，監察腦部的多巴胺數量及活動能力是否減退，如出現減退即有很大機會患上柏金遜症。透過藥物如多巴胺受體激動劑或左旋多巴，以紓緩徵狀。另外，患者也會出現非運動功能障礙，早期會出現嗅覺衰退、便秘及出汗等徵狀，晚期會出現沮喪、焦慮、幻覺、自主功能障礙（易暈、吞嚥問題）及認知功能障礙等。整個演變階段大約20年。 柏金遜症成因不明，但有5%患者是因為單基因突變而引起。蔡醫生指出，現在有超過十種基因證實會引致遺傳性的柏金遜症。即使沒有家族史，很多患者都擔心會遺傳給下一代。由於柏金遜的症終身發病率約1.5%，發病年齡約在五六十歲後，即使下一代的發病率會增加兩至三倍，發病機會仍低於5%，若子女仍然年輕，患有柏金遜症的父母亦毋須太擔心。 蔡醫生強調，柏金遜症可以醫治，但無法根治。透過控制及改善病徵，可增加病人活動能力，維持數十年良好生活質素，壽命亦與同年齡人士一樣。假如藥物無法令患者維持理想活動能力，可選擇進行手術，在腦部植入電極，產生電流脈衝持續刺激某部分腦組織神經細胞，紓緩症狀，惟有機會出現嚴重併發症。另外，全球有很多研究集中在幹細胞及基因治療，用以恢復腦組織，初步亦具有功效。 認知障礙症系列

Read more

【明報專訊】柏金遜症，因為病人大腦缺乏多巴胺（dopamine），出現緩慢、僵硬、震顫。有研究發現，帶有柏金遜症突變基因的人，未有徵狀前，大腦中血清素已開始流失。 英國倫敦國王學院、希臘雅典大學等合作研究，將25個正常人的大腦掃描，與一個帶有柏金遜症突變基因A53T SNCA家族的14名成員作比較。14名帶基因的成員中，7人仍未出現柏金遜症徵狀，大腦多巴胺正常，但他們的血清素受體減少。研究員指，在遺傳性柏金遜症中，病人大腦的血清素改變早於多巴胺，希望藉此找到柏金遜症早期診斷標準。研究報告在《刺針：神經醫學》（The Lancet: Neurology）刊登。 資料來源：英國國民保健署 相關文章: 【有片】醫柏金遜 點解變爛賭二？ 了解副作用 按個性、年齡選藥 【長者健康】柏金遜症可激發強迫症 沉迷食、色、買 【腦退化症】發夢期夢遊 九成患者十年內患柏金遜症 【腦退化症】有片：夢遊打人 柏金遜症先兆 認識快速眼動睡 認知障礙 vs 柏金遜 腦疾問題切勿掉以輕心 Read more

【明報專訊】緩慢、僵硬、震顫是柏金遜綜合症主要徵狀，最常見是原發性柏金遜病，估計香港有1.2萬人患病。 柏金遜病目前未能根治，主要靠藥物「多巴胺受體激動劑」及「左旋多巴」紓緩病徵。長年服用左旋多巴會出現耐藥性，令身體不由自主郁動；而服用多巴胺受體激動劑，17%可能出現強迫症行為，例如過量購物、沉迷賭博。因此醫生需評估病人個人狀况而選擇藥物，而病人用藥前亦應詳細了解藥物功效和副作用。 （Gearstd@iStockphoto，明報製圖） 問醫生 陳：陳然欣（香港中文大學醫學院內科及藥物治療學系腦神經科名譽臨牀副教授） 鄭：鄭志文（家庭醫生） 行路死火腳黏地？ 問：手震，是柏金遜病嗎？ 鄭：電影《逃學威龍》中吳孟達飾演的達叔，為了扮柏金遜病人，經常手震。其實醫學界對柏金遜徵狀中的手震有很細緻的描述——靜止性顫抖（resting tremor），即手部沒有任何動作時手震，傳統描述就是pill-rolling tremor，拿着1粒藥丸時手指不由自主的轉動藥丸。要判斷手震是否柏金遜徵狀，也同時看求診者其他狀况，例如60歲以下一般較少患上柏金遜病，可能是因緊張手震；年輕女性可能跟甲狀腺問題有關，醫生須同時考慮其他因素。 陳：柏金遜徵狀大致有3個：僵硬、緩慢、手或腳震，一般來說有其中兩項就會懷疑是柏金遜病。患者行動特點是起步緩慢，步幅細及窒步，中途更會像汽車死火一樣停下來。不少病人說其中一隻腳好像黏着地面無法提起，而在出入門口及轉彎時，更會因平衡力差而較易跌倒。不過，有這些徵狀未必等於患有柏金遜病，醫生必須作其他診斷。 腦掃描無法確診？ 問：如何診斷柏金遜病？是否要腦掃描？ 鄭：醫學界只知道柏金遜病是腦分泌的多巴胺（dopamine）不足，影響神經傳導，從而出現各種柏金遜徵狀。不過，一般身體檢查如驗血不能測量多巴胺濃度；而磁力共振、電腦掃描亦無法看到，必須動用特殊掃描儀器才可檢查到腦內情况是否與柏金遜病有關。所以現時確診柏金遜病，主要靠醫生臨牀診斷。 陳：雖然一般腦掃描無法判斷受檢測人士是否患有柏金遜病，但由於其他病症如腦退化等都會出現僵硬、行動緩慢或手震等徵狀，所以病人仍可能需要接受腦部造影檢查，以排除其他病症的可能，如中風、腦積水。另外，如懷疑病人患有柏金遜病，醫生有可能會讓病人服用低劑量柏金遜藥物，觀察其反應，如果柏金遜徵狀得以改善，就確診患上柏金遜病。 影響生活才用藥？ 問：確診後就要立即食藥？ 陳：藥物只能幫助病人改善生活質素，但無法阻止腦部退化。所以如柏金遜徵狀困擾病人生活，例如無法買餸煮飯，或職業司機影響駕駛安全，才會考慮處方柏金遜藥物，始終藥物會有一些副作用。如病人覺得徵狀對生活沒有太大影響，我會建議先觀察病情，毋須即時食藥。 蜜月期後周身郁？ 問：治療柏金遜病的藥物有幾多種？有何副作用？ 陳：現時用作紓緩柏金遜徵狀的藥物主要有兩類，分別是「多巴胺受體激動劑」（dopamine agonists）及「左旋多巴」（levodopa）。左旋多巴發展了很多年，副作用很少，只是剛開始服藥時較易出現頭暈及作嘔等副作用，而且藥物需透過胃酸吸收，與進餐時間太接近會影響藥物吸收，所以必須在飯前半小時服用。 不過，如病人年齡在60歲以下，會盡量處方多巴胺受體激動劑；因為病人服用左旋多巴5至7年後，可能出現耐藥性，出現身體不由自主郁動（dyskinesia）的副作用，到時可能要手術治療，所以不建議過早開始使用。此外，如病人記性較差、夾雜其他腦退化症，服用多巴胺受體激動劑可能令記性變得更差及出現幻覺，所以選擇藥物時主要視乎病情而定。 一般人較注重柏金遜病的活動障礙問題，其實非活動障礙問題也要留意，例如失眠、便秘等都會影響柏金遜藥物吸收，所以治療時要同時解決這些問題。 （鍾林枝攝） 手術是最後板斧？ 問：柏金遜病可否施手術治療？ 陳：手術治療主要針對出現藥物耐藥性的中晚期病人，他們在用藥最初5至7年內有良好反應，但過了這段蜜月期後發現藥效愈來愈差，多次增加劑量也無法紓緩病情。曾有一個病人每天要服用12次左旋多巴，未服藥時全身無法郁動，服藥後又會周身郁，身體狀况每天經歷12次高低起伏，非常辛苦。這時醫生才會考慮讓病人冒風險接受手術，其中一種常用手術為深腦刺激治療（deep brain stimulation），將兩條電極棒放入病人腦內灰質區，以電脈衝刺激，以減少服用藥物的次數。 其他正在研究的治療方法還有幹細胞移植、腦磁激（Transcranial Magnetic Stimulation，TMS）、超聲波照射等，創傷較小。 文：Genki 插圖：杜思頴 編輯：林曉慧 電郵：feature@mingpao.com 相關文章: 【長者健康】柏金遜症可激發強迫症 沉迷食、色、買 健康血壓血糖 減腦退化風險 【腦退化症】發夢期夢遊 九成患者十年內患柏金遜症 【腦退化症】有片：夢遊打人 柏金遜症先兆 認識快速眼動睡眠障礙症 認知障礙 vs 柏金遜 腦疾問題切勿掉以輕心 中大柏金遜症研究：便秘是早期先兆

Read more

柏金遜病藥物主要是多巴胺受體激動劑及左旋多巴，香港中文大學醫學院內科及藥物治療學系腦神經科名譽臨牀副教授陳然欣說，如病人在60歲以下，會優先考慮前者。「不過，在處方多巴胺受體激動劑前，醫生必須先了解病人的行為個性，例如有沒有強迫症及其嚴重程度，因為根據研究報告，約有17%病人在服藥後會出現強迫症副作用，包括過量購物、大吃大喝、賭錢等，如病人本身已有相關問題，服藥後可能會變得更嚴重。」 【明報專訊】柏金遜病藥物主要是多巴胺受體激動劑及左旋多巴，香港中文大學醫學院內科及藥物治療學系腦神經科名譽臨牀副教授陳然欣說，如病人在60歲以下，會優先考慮前者。「不過，在處方多巴胺受體激動劑前，醫生必須先了解病人的行為個性，例如有沒有強迫症及其嚴重程度，因為根據研究報告，約有17%病人在服藥後會出現強迫症副作用，包括過量購物、大吃大喝、賭錢等，如病人本身已有相關問題，服藥後可能會變得更嚴重。」 她曾有一個病人覆診時胖了很多，細問下便知道是藥物副作用，令他吃多了很多食物。此外，又有病人服藥後性需要增加，太太因而投訴。「所以處方藥物前，必須提醒病人及其伴侶有關藥物可能出現的副作用，要他們多加注意服藥後的表現。」 無100分療法 盡力紓緩病徵 有病人質疑為何藥物有這麼多副作用，仍要給病人服用？家庭醫生鄭志文指出，「因為仍未有100分的治療方案，而現時這些藥物最為有效，幫助病人紓緩病情」。所以病人在治療過程遇有問題應向醫生查詢，「醫生可透過選擇藥物或調配劑量，解決一些藥物反應」。 他強調，醫學界針對柏金遜病的研究，不停有新發現，例如近年發現快速眼動睡眠障礙症（REM sleep Behavior Disorder, RBD），俗稱發夢期夢遊，與柏金遜病有密切關係，九成RBD患者會在10年內患上柏金遜症，這些發現都有助醫學界了解病情演變和尋找預防及治療方法，所以病人不要灰心和放棄治療。 相關文章: 健康血壓血糖 減腦退化風險 【腦退化症】發夢期夢遊 九成患者十年內患柏金遜症 【腦退化症】有片：夢遊打人 柏金遜症先兆 認識快速眼動睡眠障礙症 認知障礙 vs 柏金遜 腦疾問題切勿掉以輕心 中大柏金遜症研究：便秘是早期先兆 Read more

【明報專訊】柏金遜症無藥可治，全港約有1.2萬患者。中文大學醫學院研究發現，便秘是柏金遜症的早期先兆，通常在發病前20年出現，而發夢期夢遊患者的直系親屬，罹患柏金遜症的機率是健康者直系親屬的5.9倍。中大學者提醒，運動及保持良好睡眠質素或可延緩柏金遜症發病。 發夢期夢遊又稱為「快速眼動睡眠行為障礙」（RBD），患者會在發夢期作出與夢境一致的暴力行為，例如拳打腳踢、翻滾叫喊等，甚至會令自己或枕邊人受傷。樂女士在66歲確診RBD，確診前4年出現「夢境演繹」，曾夢到在馬路邊跑，並從牀上掉下來，又曾在夢中因想踢走東西，最後踢至「腳趾尾」斷骨；至近年她有便秘問題，並確診柏金遜症。樂女士的兒子去年亦出現RBD症狀，其妻投訴睡夢中被他打至臉腫。 「發夢期夢遊」屬指標　病發前5至15年出現 中大醫學院內科及藥物治療學系腦神經科主任莫仲棠解釋，RBD是柏金遜症獨特的指標，通常於柏金遜症病發前5至15年出現。中大聯同另外3間大學早前做全港首個RBD家庭研究，調查102名RBD患者及其404名直系親屬，以及89名健康者和387名直系親屬，結果發現RBD患者直系親屬患柏金遜症風險是健康者直系親屬的5.9倍。 中大醫學院精神科學系主任榮潤國稱，這次研究同時確認便秘（一周大便少於兩次）是柏金遜症的臨牀前期症狀，通常於發病前20年已出現。他提醒，若一個人作息健康，但出現突如其來的便秘，加上零星動作遲緩、嗅覺不靈敏等，若排除大腸癌等疾病，則可能是柏金遜症先兆。 ▲樂女士（圖）66歲時確診RBD，曾夢到在馬路邊跑，最後從牀上掉下來；又曾夢到想踢走東西，最後踢至「腳趾尾」斷骨。她說當時每晚睡不安寧，也沒安全感，故在牀上設了一條安全帶。中大專家指此舉不恰當，因有在睡夢中被纏頸的風險。（中大醫學院提供） 中大精神科學系助理教授張繼輝說，現時沒任何方法完全預防或根治柏金遜症。他解釋，目前有一個「腸-腦軸病因」假設，即腸胃裏的微生物或細菌出現變異，或令一些不好的蛋白質經過迷走神經上到腦幹，甚至中腦。當中腦黑質細胞功能喪失約四成至八成，便引致柏金遜症。 ▲RBD是柏金遜症的獨特指標，中大醫學院研究發現RBD患者家族遺傳柏金遜症傾向是健康人的6倍。左起﹕中大醫學院精神科學系助理教授張繼輝、榮譽臨牀助理教授林少萍、系主任榮潤國；內科及藥物治療學系腦神經科主任莫仲棠。（黃心悅攝） 張繼輝續說，黑質細胞功能一旦喪失便不可逆轉，團隊正繼續另一項研究，盼找到當中關聯，從而了解預防柏金遜症的方法。他建議高風險市民多做運動，因為在流行病學理論中，運動能減慢腦部退化，另也應該改善情緒及睡眠。 專題系列文章 Read more

認知障礙症是長期病，病人不單無記性。老人科專科醫生佘達明表示，認知障礙症病情常有變化，最常見是疑神疑鬼及抑鬱，病人會猜度及虛構事情，如虛構家人對他不好，以及經常罵人，甚至罵走照顧者。 佘達明表示，脾氣暴躁，性情難以控制，常在公眾地方罵人等徵狀，較常見於前額葉退化的認知障礙症患者；而血管性認知障礙症患者則較多出現抑鬱徵狀，會以兇惡及罵人的方式展現出來，建議照顧者不要帶患者到易被激怒的場合，醫生亦會為患者提供藥物控制情緒，讓他覺得世界美好，減少罵人。 勿講道理 分散患者注意力 患者會因經常忘記而重複某些行為，例如每天都到藥房買一支洗頭水。家庭醫生鄭志文表示，照顧者要學習如何與患者溝通，不要指摘或否定患者的行為，例如不要質問他為何重複購買洗頭水，而是要分散其注意力或自行處理多買回來的物品，這會簡單得多。佘達明亦指出，照顧者不能對患者說之以理，甚至要「揜住良心」稱讚患者的重複行為，對患者說正面說話，像教小朋友般，因患者通常難以被說服，一旦雙方爭拗，關係惡化，恐會引發暴力事件。 因此，照顧者態度十分重要，除了提點病人每天服用不同藥物，亦要理解病人各種「不合作」的行為。若患者感到被嫌棄，情緒受影響，更不利病情。照顧者需調適心情，明白長期病患需常年無休給予照顧，難以休息。 佘達明提醒，照顧者要與醫生保持聯絡，雖然記性差不能治癒，但抑鬱症及罵人是可以治療。不過，照顧者要緊記，藥物不是即時見效，需要時間讓患者的腦部吸收，藥物分量亦要慢慢調校，以看看有否副作用，才可有效消除徵狀及併發症。 戴GPS手表 減走失風險 另外，佘達明表示，照顧者宜為患者準備隨身卡片，寫有患者名稱及其親人的聯絡方法，萬一患者遇意外也較易讓警察找到；亦可讓患者佩戴備有全球定位系統（GPS）的手表，必要時偵測患者身處位置，減少走失風險。 專題系列文章

Read more

隨着年紀增長，長者會察覺到記憶力、專注力等認知能力慢慢倒退，擔心自己患上認知障礙症（或稱腦退化症）。 根據臨牀經驗及研究數據顯示，當認知能力衰退至影響日常生活時才接受治療，效果相應減弱。醫學界建立了「輕度認知障礙」（Mild Cognitive Impairment，簡稱MCI）臨牀前的概念，有MCI的人，5%至12%會發展成認知障礙症。認知、飲食或運動治療，對早期認知功能變化都有幫助。 ■個案 中風後損認知能力 訓練意象思維醒腦 66歲的李惠，育有兩個兒子，與太太同住。雖然阿惠年紀不算很大，但已經退休廿多年。提早退休的原因，是他於1996年在內地工廠工作時，繁忙勞碌的生活令他體力不支，不幸中風。病發以來，阿惠除了接受西醫藥物治療，還服用中藥及透過推拿改善肢體活動。近幾年，阿惠終於能夠重投社會，生活十分充實，經常做義工，更不斷學習以增值自己。他正修讀中級電影拍攝證書，更為電影公司做義工，透過影像反映社區老人的生活情况。 易倦難集中 記憶力不如前 中風後，阿惠察覺自己的認知能力欠佳，當初重回社會時，無論做事和學習都遇到不少困難。他自覺腦筋不再靈活，要花較長的時間來思考，而且集中力下降，容易精神疲倦，記憶力也大不如前。這種種或多或少影響學習及當義工的表現。阿惠身邊的長者朋友當中，都不乏一些腦退化加劇，以至缺乏自理能力，甚至沒法表達自己的個案。阿惠對這些認知障礙症徵狀的認識可說是一鱗半爪，只擔心自己會否有「癡呆」的一天。除了保持均衡飲食和運動習慣，就不知如何預防或治療這個腦筋毛病。 直至有一次，阿惠偶然看見香港理工大學康復治療科學系的書法及意象訓練研究的招募海報，便立即參加。研究是為患有或可能患有輕度認知障礙的人士而設計，課程中最令他感到興奮的是認知能力可以透過鍛煉而改善。在課堂中，阿惠重拾自己有興趣的書法外，更學會了在動筆之前，運用意象的方法，於腦海中構思字形在九宮格內的運筆，鍛煉腦部活動，深化認知的資訊。而他更運用意象的方法，套用在日常生活中，例如在剪接影片前，事先計劃及安排好預備做的工序，令出來的效果更佳。阿惠這個新的動腦習慣，自覺令頭腦靈活了許多。 阿惠最後補充，腦退化影響許多在社區生活的長者，他們無助地擔憂着自己的情况。他希望這類預防認知障礙的研究推廣至社區，加深不同階層人士對認知障礙和腦退化的認識，了解有效的預防和延緩病情的方法。 MCI可以早在四五十歲時發生，最初徵狀是自我察覺到健忘或難以集中的情况愈來愈頻密，但一般不會影響日常生活。然而，不時的「記憶失蹄」往往會導致不同程度的心理壓力，進一步影響有關的功能。 5至12% MCI發展為認知障礙症 偶爾的健忘，我們不用過分憂心，皆因病理學研究結果顯示，約有5%至12%的MCI人士會發展為臨牀的認知障礙症；換句話說，並不是每一個有MCI的人最後都會變成認知障礙症。由於MCI是臨牀前的徵狀，嚴格上不視為一種病。西醫會處方藥物以延緩或防止認知功能減退，其他認知、飲食或運動治療亦可對早期的認知功能變化有幫助。 職業治療中的「職業」，不單是一般所說的「工作」，而是泛指每天生活中各種自我照顧、工作、閒暇及休息等活動。因此一個人若因某種疾病而影響以上活動，未能有效地扮演社會中自己或其他人期望的角色，都可能有需要接受職業治療。 正如上述談到，患有初期認知障礙的人士或會有專注力、記憶力等方面不足，如忘記某些日程，或對以往得心應手的工作開始時有出錯。久而久之，患者便會對自己的能力失去信心，情緒亦顯得不穩，進一步影響認知能力。 專業療程 三方面增強認知能力 除了藥物幫助，職業治療以患者為中心，為認知能力下降的人士設計療程。職業治療師會從增強認知功能、日常生活功能及環境安排三方面着手。 職業治療師先為患者作整體的認知能力評估，當中包括專注、記憶、決策等；亦會評估這些功能轉變如何影響日常生活的表現，然後根據評估結果設計訓練方案。例如專注力或記憶功能可以透過電腦及模擬現實的程式作為訓練媒介，職業治療師會教導患者有臨牀實證支持的思維策略，例如運用意象法、聯繫法等，目的是鍛煉初期倒退的功能，減慢退化的情况。此外，職業治療師亦會教導患者認識自己的認知功能強與弱之處，利用解決問題手法去應付日常活動需要。 當患者掌握應有的思維技巧後，職業治療師會了解患者日常生活情况，在實際環境中將思維技巧應用出來。不過，如果患者欠缺改善認知功能的潛能，職業治療師或會提議用一些輔助儀器來補足欠佳的功能。就記憶功能為例，患者可考慮以筆記或流動電話功能，提醒自己每天的日程；或從外在環境入手，將工序簡化或調整工作要求，務求令患者應付到日常生活的需要。 正如上述提及，輕度認知功能欠佳，往往會引致心情困擾。若有需要，職業治療師亦會教導一些放鬆心情的方法，如呼吸技巧、意象鬆弛等。這也有助改善認知能力。 文：香港理工大學康復治療科學系副教授陳子頌、研究助理羅卓軒 編輯：王翠麗 電郵：feature@mingpao.com 專題系列文章

Read more